Zoëlho, op naar een bewuste levensstijl.

Fenylketonurie        

 

          Laatste bijwerking : 2021.11.19

 

 

Door een genetische defect kan de lever het enzym hydroxylase niet synthetiseren : dit enzym katalyseert de omzetting van fenylalanine tot tyrosine. Als deze omzetting niet gebeurt, stapelt fenylalanine zich op in het bloed en de weefsels, o.a. in de hersenen.

 

De volgende symptomen komen voor :

    • geestelijke achterstand

    • hevig eczeem

    • ...

 

Dit kan enigzins afgeremd worden door

    • een dieet vrij van fenylalanine (niet evident)

    • genetische manipulatie : is actueel nog niet haalbaar

    • megavitamine therapie met vit B6 en Zn voor het activeren van de apo-enzym-synthese en vit B1 als cofactor voor het co-enzym, welke samen het enzym hydroxylase vormen

 

Diagnose :

 

 

 

 

 

 ZOELHO (c) 2006 - 2024, Paul Van Herzele PharmD        Laatste versie : 17-mrt-24                     

DisclaimerDisclaimer

 

De lezer dient steeds in acht te houden dat de beschreven curatieve eigenschappen in geen enkel geval het medisch advies vervangen, welke steeds onmisbaar is bij het stellen van een diagnose en bij bepaling van de ernst van de aandoening. Wel wordt de gebruiker gestimuleerd beslissingen met betrekking tot zijn gezondheid te nemen, op basis van eigen research, steeds in samenspraak met een professionele gezondheidswerker.

 

In alle gevallen valt het gebruik van dit programma enkel onder de controle, het beheer, de risico's en de verantwoordelijkheden van de gebruiker.